ROSA MARCHETTI,1 PAOLA NIPOTI2, NICOLA D’ERCOLE2
and MARIA ELISABETTA GUERZONI3
1Istituto Sperimentale per il Tabacco, Via
Canton, 14, I-37051 Bovolone, Verona, Italia
2Istituto di Patologia Vegetale, Università
di Bologna, Via Filippo Re, 8, I-40126 Bologna, Italia
3Dip. di Protezione e Valorizzazione Agroalimentare,
Sez. Microbiologia, Università di Bologna, Via San Giacomo, 7, I-40126
Bologna, Italia
In in vitro experiments Rhizoctonia solani, Pythium
ultimum and Chalara elegans were strongly inhibited while Fusarium
oxysporum and Cytospora sp. showed tolerance to the antagonistic
activity of 4 species of Trichoderma, both when the pathogens were
grown in pairs with Trichoderma on the same agarized medium and
when they were grown in a confined environment on separate media. The biocontrol
efficacy of Trichoderma seems to perform not only at medium, but
also at atmosphere level. The observed inhibiting action of Trichoderma
was associated with an high rate and extent of CO2 accumulation.
The plant pathogenic fungi that were characterized by slow rates of CO2
production
were more sensitive to the antagonists.
Key words: Trichoderma, Biocontrol mechanisms, Microbial
interactions.
Competizione a livello di atmosfera confinata quale meccanismo d’inibizione in Trichoderma spp.
In prove condotte in vitro, Rhizoctonia solani, Pythium
ultimum e Chalara elegans sono stati inibiti mentre Fusarium
oxysporum e Cytospora sp. si sono mostrati tolleranti all’attività
antagonistica di 4 specie di Trichoderma, sia quando i patogeni
sono stati cresciuti sullo stesso substrato dell’antagonista, sia quando
sono stati cresciuti in coppia con Trichoderma in ambiente confinato
su substrati separati. L’efficacia antagonistica di Trichoderma
sembra esplicarsi non solo a livello di substrato, ma anche di atmosfera.
Un accumulo rapido di elevati livelli di CO2 ha accompagnato
l’azione inibente di Trichoderma a livello di atmosfera. I funghi
fitopatogeni caratterizzati da lento accumulo di CO2 si sono
mostrati più sensibili agli antagonisti.
Parole chiave: Trichoderma, Lotta biologica, Interazioni
microbiche.
ROSALBA TUTTOBENE
Osservatorio per le Malattie delle Piante, Via N. Garzilli,
36, I-90141 Palermo
Viene descritta la composizione di un substrato semiselettivo per l’isolamento
di Phoma tracheiphila dall’aria. Tale substrato, che consente la
rapida determinazione quantitativa dell’inoculo del fungo nell’aria degli
agrumeti, si rivela utile per studi epidemiologici. Su tale substrato P.
tracheiphila mantiene la capacità di produrre picnoconidi e
fialoconidi vitali.
Parole chiave: Phoma tracheiphila, Substrato semiselettivo.
A semiselective medium for isolation of Phoma tracheiphila.
A semiselective medium for isolation of Phoma tracheiphila from
the air was developed. It proved useful to estimate the inoculum density
of the fungus in the air in epidemiological studies. Production of viable
pycnoconidia and phialoconidia by P. tracheiphila grown on the medium
was ascertained.
Key words: Phoma tracheiphila, Semiselective medium.
GIOVANNI NICOLOTTI, MARTINO NEGRI and NALDO ANSELMI
Dipartimento di Valorizzazione e Protezione delle Risorse
Agroforestali – Sezione di Patologia Vegetale, Via P. Giuria, 15, I-10126
Torino.
Research was carried out on the Ganoderma species present on
shade trees in Italy, on their biology and on the factors that affect their
attacks. Of the six detected species, G. valesiacum was common as
a saprophyte on larch stumps (Larix decidua); G. adspersum,
G.
lipsiense (=G. applanatum), G. lucidum, G. pfeifferi
and G. resinaceum were present all over Italy as agent of root rots
on numerous deciduous, broadleaves species (e.g. Aesculus, Celtis, Platanus,
Populus etc.), particularly ornamental trees in urban centers. The
biology studies showed that:
– sporophore formation of G. lipsiense is most prevalent during
May and June and is negligibly affected by light intensity;
– infections did not occurr when inoculations were made on healthy
bark or on terminal rootlets, they occurred when inoculations were made
on deeply wounded bark, in late summer, and if produced with mycelium more
than with basidiospores. Moreover, infection occurred also through healthy
bark of stressed trees when a large quantity of inoculum was placed at
root forking;
– mycelial growth, although favoured by relatively high temperatures
(20-27 °C), continued even at temperatures of 5 and 10 °C. This
probably allows these fungi to colonize dormant trees;
– attacks on the roots and the trunk base cause a progressive drying-out
of the canopy, which increases following prolonged periods of summer-autumn
drought.
Key words: Root rots, Wood decay, Ganoderma spp., Shade
trees, Aesculus hippocastanum.
Incidenza e biologia di specie di Ganoderma, agenti di deperimento degli alberi ornamentali nell’Italia settentrionale.
Sono state condotte indagini su varie specie di Ganoderma che
attaccano gli alberi ornamentali in Italia, sulla loro biologia e sui fattori
che ne predispongono gli attacchi. Delle sei specie riscontrate, G.
valesiacum è comune come saprofita sulle ceppaie di larice nell'arco
alpino; G. adspersum, G. lipsiense (=G. applanatum), G.
lucidum, G. pfeifferi e G. resinaceum si trovano in pressocché
tutte le regioni d'Italia come agenti di marciumi radicali su latifoglie
ornamentali, in particolare nei centri urbani. Gli studi sulla loro biologia
hanno messo in evidenza che:
– la produzione di carpofori è concentrata nei mesi di maggio-giugno
ed è poco influenzata dalla intensità d'illuminazione;
– le infezioni, raramente originate da basidiospore, prendono generalmente
origine da micelio attraverso lesioni delle principali radici o del basso
fusto. Alle biforcazioni delle grandi radici tuttavia, un massiccio inoculo
su piante stressate provoca infezioni anche in assenza di palesi lesioni;
– lo sviluppo del micelio, sebbene favorito da temperature relativamente
alte (20-27 °C) può avere luogo anche a temperature tra 5 e
10 °C;
– i disseccamenti della chioma sono in genere correlati con l'estensione
della carie al colletto.
Tra i fattori predisponenti gli attacchi di tali patogeni, hanno un
forte peso varie cause di stress, tra cui, in particolare, le prolungate
siccità estive.
Parole chiave: Marciumi radicali, Carie, Ganoderma spp.,
Alberi ornamentali, Aesculus hippocastanum.
SALVATORE FRISULLO1, ARTURO CAPONERO2 e MATTEO
CIRULLI2
1Dipartimento Biologia e Difesa e Biotecnologie
Agro-Forestali, Università della Basilicata, Via Nazario Sauro,
85, I-85100 Potenza
2Dipartimento di Patologia Vegetale, Università
di Bari, Via G. Amendola, 165/A, I-70126 Bari
Sono state effettuate prove di radicazione di talee di vite per accertare
la natura di un’alterazione dei tessuti legnosi delle barbatelle, qui indicata
come "imbrunimento del legno". La varietà e la categoria del portainnesto,
il tipo di concimazione e il regime irriguo del barbatellaio non sono risultati
correlati con l’"imbrunimento del legno" delle barbatelle. Per contro la
bagnatura per 48 ore in acqua, cui è stata sottoposta la parte basale
delle talee, subito dopo averle preparate dalle piante madri, è
risultata direttamente associata all’alterazione. Quest’ultima ha colpito
l’1,4% (1° anno di prova) ed il 3,1% (2° anno) delle barbatelle
derivate da talee non sottoposte a bagnatura ma interrate in pieno campo
e rispettivamente il 60% (1° anno di prova) e il 75% (2° anno)
delle barbatelle derivate da talee sottoposte a bagnatura. L’aggiunta di
acido ascorbico o di chinosolo all’acqua di bagnatura ha in parte ridotto
la percentuale di barbatelle con legno imbrunito.
Parole chiave: Vite, Forzatura di talee, Imbrunimento del legno,
Alterazione fisiologica.
Researches on the causes of the "imbrunimento del legno" (wood browning) of grapevine rootings.
Rooting tests of grapevine cuttings were made in order to determine
the nature of a disorder of woody tissues of grapevine rootings which is
here after called "imbrunimento del legno" (wood browning). Rootstock hybrids,
types of grapevine material (basic and certified), fertilization and irrigation
regimes were not related to "imbrunimento del legno". Soaking cuttings
(20 cm of basal end) in water for 48 hours was significantly associated
with the "imbrunimento del legno". The disorder was induced in 60% (1st
year of testing) and 75% (2nd year of testing) of rootings derived from
water soaked cuttings, respectively, whereas it occurred in 1.4% (1st year
of testing) and 3.1% (2nd year of testing) of rootings from cuttings which
were not subjected to soaking, but buried in field soil. Adding ascorbic
acid or chinosole to soaking water partially lowered the percentage of
rootings affected by wood browning.
Key words: Grapevine, Root-promoting treatments, Wood discolorations,
Plant disorder.
ROBERT E. DAVIS, JAMES P. PRINCE, ROSEMARIE W. HAMMOND, ELLEN L. DALLY
and ING-MING LEE
Microbiology and Plant Pathology Laboratory, Agricultural
Research Service, USDA, Beltsville, MD, USA 20705.
Polymerase chain reaction (PCR) amplification of MLO DNA was investigated
for detection of Italian periwinkle virescence (IPVR) MLO and study of
its relationship to other MLOs. Oligonucleotide primer pair G35pm was designed
on the basis of partial nucleotide sequences for a cloned IPVR MLO DNA
fragment. G35pm primed amplification of a 1200 bp DNA sequence when template
consisted of total DNA extracted from IPVR-diseased plants or plants singly
infected by MLOs previously classified in types II or III of the aster
yellows (AY) MLO strain cluster. No MLO-specific DNA amplification was
observed when template consisted of DNA from healthy plants or plants infected
by any of several MLOs classified as type I aster yellows MLOs or as non-AY
MLO cluster strains. Amplification of MLO-specific DNA was also observed
when reaction mixtures contained DNA from IPVR MLO-infected plants and
primers previously designed for cluster-specific amplification of AY MLO
DNA. The results yielded detection of IPVR MLO in diseased plants, confirmed
that this MLO is related to several other MLOs and indicated that it may
be a member of the AY MLO strain cluster.
Key words: Mycoplasma: detection, identification, Aster yellows.
Individuazione del micoplasma della virescenza italiana della pervinca e studio delle sue correlazioni genetiche con altri micoplasmi del gruppo del giallume dell’astro mediante amplificazione genica (PCR).
In questo lavoro si riferisce su l’individuazione del micoplasma associato
alla virescenza italiana della pervinca (IPVR) e lo studio delle sue correlazioni
genetiche con altri micoplasmi mediante l’uso di amplificazione genica
(PCR). Dal DNA di IPVR è stata ricavata una coppia di oligonucleotidi
denominata G35pm. Questa coppia è risultata in grado di amplificare
un segmento di DNA di 1200 paia di basi partendo dall’acido nucleico estratto
da piante infette da IPVR e da piante infette da altri micoplasmi appartenenti
ai tipi II e III del gruppo di ceppi dei micolpasmi del giallume dell’astro.
Al contrario non si è avuta amplificazione quando l’acido nucleico
saggiato proveniva da piante infette da micoplasmi appartenenti al tipo
I del giallume dell’astro o non appartenenti a questo gruppo. L’amplificazione
di prodotti specifici è stata ottenuta anche quando campioni infetti
da IPVR sono stati saggiati con oligonucleotidi che amplificano in maniera
specifica il DNA di micoplasmi appartenenti al ceppo del giallume dell’astro.
I risultati ottenuti hanno permesso l’individuazione del micoplasma di
IPVR nelle piante infette, confermando che esso è correlato geneticamente
a molti altri, fra i quali un micoplasma isolato da vite, ed indicano che
IPVR appartiene al gruppo di micoplasmi del giallume dell’astro.
Parole chiave: Micoplasmi: reperimento, identificazione, Giallume
dell’astro.
Aspetti molecolari e fisiologici delle interazioni
pianta-patogeno.
Firenze, Italy 1-2 ottobre 1992
Organizzato da:
Istituto di Patologia e Zoologia Forestale e Agraria, Università
degli Studi, Firenze
Presentazione
Il Convegno del quale vengono qui pubblicati i riassunti delle comunicazioni è il settimo di una serie cominciata nel 1978 a Pallanza e proseguita con cadenza biennale a Padova (1980), Bari (1982), Perugia (1984), Sorrento (1986) e Viterbo (1990). Nel 1988, anziché un convegno nazionale, fu tenuto a Capri un "NATO Advanced Research Workshop". Tutti i convegni hanno avuto come argomento "Aspetti chimici e fisiologici delle fitotossine" e del loro ruolo nelle malattie delle piante: campo di studi che proprio in Italia aveva trovato, nel "NATO Advanced Study Institute on Phytotoxins in Plant Diseases" (Pugnochiuso, 1970), un momento di sintesi delle conoscenze, di analisi dei problemi e di proposizione di modelli e di sistemi, che avrebbe stimolato notevolmente negli anni seguenti, in Italia e all’Estero, la ricerca sull’argomento. I convegni nazionali hanno sempre avuto il carattere di informalità e di spontaneità, essendo essi più un’occasione di aggiornamento, d’informazione, di discussione che una mera esposizione di risultati di ricerca. Hanno anche avuto, come era nei propositi degli organizzatori, partecipazione composita, multidisciplinare. La discussione, però, non poteva trascurare le azioni di sostanze di origine microbica che non fossero "fitotossine" in senso stretto, né le interazioni tra le sostanze attive nella patogenesi e quelle difensive o di reazione della pianta. L’avere accolto negli ultimi convegni contributi su questi argomenti, nei quali peraltro la ricerca si è andata sempre più affinando, ha creato le premesse di un allargamento di interessi, che d’altronde alcuni Colleghi avevano esplicitamente auspicato. Il tema del Convegno di Firenze è stato dunque allargato a comprendere aspetti molecolari e fisiologici delle interazioni pianta-patogeno. Come era già avvenuto nel convegno di Viterbo, aperto da una relazione del Prof. K. Kohmoto dell’Università di Tottori (Giappone), quello di Firenze è stato introdotto, con una conferenza sul tema "Weeds and wonderful phytotoxins", dal Prof. G. Strobel dell’Università del Montana. Egli ha delineato il lavoro svolto negli Stati Uniti d’America sulla produzione, natura e attività delle fitotossine di alcuni funghi patogeni di erbe infestanti, in vista di una loro potenziale applicazione in schemi di lotta non inquinante contro le malerbe. La realizzazione del convegno è stata possibile grazie all’impegno del Prof. G. Surico e dei suoi collaboratori dell’Istituto di Patologia Forestale e e Zoologia agraria dell’Università di Firenze, in particolare la Dr.sa L. Mugnai e il Sig. A. Memoli, i quali non solo hanno sostenuto il peso maggiore dell’organizzazione, ma hanno anche assicurato un’atmosfera semplice e cordiale, in perfetta armonia con l’elegante austerità dell’antico palazzo della Mercanzia di Piazza della Signoria, nel quale – in un’aula graziosamente messa a disposizione dalla Banca Nazionale dell’Agricoltura – si è felicemente svolto il convegno.
Alessandro Ballio, Antonio Graniti
Lavori presentati/Presented papers pagina/page
| DI GIORGIO D., CAMONI L., BALLIO A. Effetto delle siringopeptine sull’apertura stomatica. |
|
| BALLIO A., COLLINA A., PACI M., SEGRE A.L. Determination of structure and conformation in solution of Syringopeptin, a lipodepsipeptide from Pseudomonas syringae pv. syringae by 2D NMR. |
|
| BALLIO A., COLLINA A., DI NOLA A., MANETTI C., PACI M., SEGRE A.L. Determination of structure and conformation in solution of Syringotoxin, a lipodepsipeptide from Pseudomonas syringae pv. syringae by 2D NMR and molecular dynamics. |
|
| GRGURINA I., FABBRI E. Modificazioni nella produzione di lipodepsipeptidi bioattivi da Pseudomonas syringae pv. syringae indotte da acidi grassi esogeni. |
|
| IACOBELLIS N.S., LAVERMICOCCA P., GRGURINA I., SIMMACO M., BALLIO A. Caratterizzazione biologica delle tossine di Pseudomonas syringae pv. syringae. |
|
| SURICO G., MUGNAI L., IACOBELLIS N.S. Resistenza dell’oleandro ad isolati di Pseudomonas syringae subsp. savastanoi da olivo. |
|
| CAPONERO A., IACOBELLIS N.S. Caratteristiche patogenetiche di ceppi di Pseudomonas syringae subsp. savastanoi isolati da frassino. |
|
| MOREA M., IACOBELLIS N.S., PALUMBO G., BOZZETTI M.P. Caratterizzazione di un gene delle citocinine di Pseudomonas amygdali. |
|
| LAVERMICOCCA P., IACOBELLIS N.S., DI MAIO E., EVIDENTE A., CAPASSO R. Metaboliti bioattivi di Pseudomonas caryophylli. |
|
| COPPOLA L., DEL SORBO G., RAIO A., ZOINA A., SCALA F. Indagini sierologiche su Pseudomonas syringae pv. phaseolicola. |
|
| COSTANTINO P., CARDARELLI M., CAPONE I., DE PAOLIS A., FILETICI P., TROVATO M. Regulation and function of rolB: a bacterial plant oncogene |
|
| MIGHELI Q., BERIO T., GULLINO M.L. Ottenimento di cariotipi elettroforetici da Fusarium spp. antagoniste e fitopatogene. |
|
| ARAGONA M., PECCHIA S. Primi sistemi di manipolazione genetica e di mutagenesi per Pyrenophora graminea. |
|
| HAEGI A., VALÈ G. Interazione Pyrenophora graminea-orzo: metaboliti tossici prodotti dal fungo e risposta della pianta all’infezione. |
|
| ADUCCI P., BALLIO A., BATTIROSSI P., DONINI V., FOGLIANO V., FULLONE M.R., MARRA M., PROIETTI N. Aspetti molecolari del meccanismo d’azione della fusicoccina. |
|
| RASI-CALDOGNO F., DE MICHELIS M.I.. Recenti progressi nello studio del meccanismo d’azione della fusicoccina. |
|
| SPARAPANO L., EVIDENTE A., GRANITI A. Attività biologica di derivati dell’acido ciclopaldico, metabolita di Seiridium cupressi. |
|
| SPARAPANO L., EVIDENTE A., GRANITI A. Studio del rapporto tra struttura e attività biologica delle seiridine. |
|
| ARNONE A., NASINI G., MERLINI L., RAGG E., ASSANTE G. Structure and biosynthesis of CBT (Cercospora beticola toxin). |
|
| CAPASSO R., CRISTINZIO G., EVIDENTE A., VISCA C. Sulla fitotossina prodotta da Phytophthora nicotianae da pomodoro. |
|
| MEZZETTI B., CAPASSO R., EVIDENTE A., HAMMERSCHLAG F., CRISTINZIO G., ROSATI P. Sull’isolamento di composti fitotossici presenti nel filtrato colturale di Phytophthora cactorum e lo studio delle loro attività sulle membrane cellulari di melo. |
|
| VURRO M., BOTTALICO A., ZONNO M.C. Sui metaboliti fitotossici di Septoria cirsii, agente di macchie fogliari su Cirsium arvense. |
|
| DEL GIUDICE A., DEL SORBO G., CAPASSO R., EVIDENTE A., SCALA F. Metaboliti fitotossici prodotti da Verticillium dahliae Kleb. |
|
| VURRO M., EVIDENTE A., LANZETTA R., ZONNO M.C., CAPASSO R., BOTTALICO A. Metaboliti tossici da Ascochyta pinodes da pisello. |
|
| MUGNAI L., EVIDENTE A., SURICO G., BOU-ZEID A.M.A. Metaboliti fitotossici prodotti da Phomopsis foeniculi. |
|
| SCALA A., TEGLI S., COMPARINI C., PANCONESI A., MITTEMPERGHER L. Attività biologiche della cerato-ulmina. |
|
| BIONDI S., BAGNI N. Effect of some inhibitors of polyamine biosynthesis on mycelial growth and polyamine levels in Ophiostoma ulmi. |
|
| ANGELINI R., BRAGALONI M., PORTA-PUGLIA A., FEDERICO R. Polyamine metabolism, peroxidase activity and cell wall modifications in the Ascochyta rabiei-chickpea interaction. |
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| CACCIOLA S.O., PENNISI A.M., MAGNANO DI SAN LIO G. Colonizzazione dello xilema ed espressione dei sintomi di agrumi infette da Phoma tracheiphila. |
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| GOGGIOLI V., GAMBETTA A., CAPRETTI P., SCALA A. Attività cellulosolitica di funghi agenti di carie bianca di piante forestali o del legno. |
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| RITIENI A., ALTOMARE C., RANDAZZO G., BOTTALICO A. Produzione di beauvericina da parte di Fusarium subglutinans da mais. |
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| RICCI M., ROSSI C., GRANDOLINI G., TUTTOBELLO L. La Leucinostatina A: una nuova micotossina? |
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| CERVONE F., DE LORENZO G., CAPRARI C., CLARK A.J., DESIDERIO A., DEVOTO A., LECKIE F., NUSS L., SALVI G. Molecular approaches to study the interaction between fungal endopolygalacturonases and plant cell wall PGIPs (Poly Galacturonase-Inhibiting Proteins) |
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| CASTORIA R., FABBRI A.A., ALTAMURA M.M., FANELLI C. Molecular basis of hypersensitive response induction by polyunsaturated fatty acids in potato tuber. |
|
| FANELLI C., FABBRI A.A., DE LUCA C., PASSI S. Role of different lipid fractions on the production of secondary metabolites during some seed-pathogen interactions. |
|
| BETTI L., MAINI P., MERENDINO A., CANOVA A. Variazioni della concentrazione degli aminoacidi liberi in peperone (Capsicum annuum L.) infettato dal Virus del mosaico del peperone (PepMV). |
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| CONTI G.G., BASSI M., MAFFI D., VIOLINI G. Manifestazioni della resistenza indotta da TNV verso Sphaerotheca fuliginea in Cucumis sativus. |
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| DE GIORGI C., DE LUCA F., FINETTI SIALER M., DI VITO M., LAMBERTI F. Geni per le cuticline nei nematodi fitoparassiti. |
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